АО «АВВА РУС»

- проверка графической и текстовой информации макетов печатных упаковочных материалов (пачка, инструкция, этикетка и т.п.) на соответствие зарегистрированным версиям;

- разработка Спецификаций контроля качества упаковочных материалов.

- бесплатное питание;

- доставка до места работы и обратно в черте города;

- социальные программы для работников и их детей;

- ДМС.

- высшее (техническое, фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое);

- желателен опыт работы от 1 год в фармацевтической или смежной отрасли.

- разработка методов контроля готовой продукции;

- выполнение работ по входному контролю, контролю полупродуктов и контролю готовой продукции методами УФ-спектрофотометрии, титриметрии, гравиметрии;

- выполнение работ по подготовке проб, приготовлению растворов и реактивов;

- участие в проведении работ по валидации методик, квалификации лабораторного оборудования;

- участие в трансфере и отработке методик проведения испытаний;

- разработка внутренней нормативной документации;

- ведение отчетной документации.

- доставка к месту работы и обратно служебным транспортом в черте города;

- бесплатное питание;

- ДМС

- высшее (химическое, биологическое, фармацевтическое) образование без предъявления требований к опыту работы;

- среднее специальное образование (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое), с опытом работы в фармацевтической или смежной отрасли не менее 3 лет

- опытный пользователь ПК;

- умение работать с документацией;

- навыки работы в Microsoft Excel;

- знание английского языка, как преимущество.

В группу сопровождения производства:

- разработка технологической документации на выпуск лекарственных средств (Промышленные регламенты, процедуры по очистке технологического оборудования, типовые технологические инструкции по производству, фасовке и упаковке лекарственных средств);

- осуществление технологической поддержки и контроль за соблюдением технологической дисциплины в производстве.

В группу разработки и трансфера технологий:

- осуществление разработки нормативной документации (стандартные операционные процедуры, регламенты, отчеты) на разрабатываемые препараты;

- разработка состава и технологических процессов производства, фактическая наработка лабораторных образцов на разрабатываемые препараты;

- проведение наработки опытно-промышленных серий при масштабировании и постановке на производство;

- разработка сопроводительной документации и отчетной документации процессов масштабирования и трансфера на производство;

- участие в проведении наработки клинических серий лекарственного препарата;

- участие в проведение валидации технологического процесса для регистрации новых лекарственных препаратов;

- подготовка документов для регистрационного досье;

- сопровождение трансфера зарегистрируемых препаратов на промышленное производство.

- бесплатное питание;

- доставка до места работы и обратно в черте города;

- социальные программы для работников и их детей;

- ДМС.

Группа сопровождения производства:

- высшее профессиональное образование (химическое - как преимущество, также рассмотрим кандидатов с фармацевтическим, биотехнологическим, микробиологическим, технологическим (пищевым) образованием);

- опыт работы по профилю должности будет преимуществом;

- исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP.

Группа разработки и трансфера технологий:

- высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, биотехнологическое);

- опыт работы от 1 года в фармацевтической промышленности будет преимуществом;

- исполнительность, внимательность, работа согласно внутренней документации, соблюдение правил GMP.